Навигация

Поиск

Hа лечение в германию // ОФТАЛЬМОЛОГИЯ // Аномалии развития хрусталика

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ХРУСТАЛИКА

Хрусталик - это прозрачное тело, которое имеет форму чечевицы или двояковыпуклой линзы. Хрусталик не имеет сосудов. При помощи круговой (цинновой) связки он подвешен к отросткам ресничного тела и находится внутри кольца из ресничной мышцы. При сокращении ресничной мышцы это кольцо уменьшается в диаметре, натяжение цинновой связки уменьшается и хрусталик приобретает более выпуклую форму, приспосабливая глаз для лучшего видения предметов, расположенных на близком расстоянии, и, наоборот, при расслаблении ресничной мышцы, цинновая связка натягивается, хрусталик уплощается, и глаз лучше видит дальние предметы. Этот процесс называется актом аккомодации.

Хрусталик участвует в преломлении световых лучей и является второй по силе преломляющей средой, после роговицы. Клетки внутри хрусталика постоянно продолжают делиться и превращаться в хрусталиковые волокна, поэтому хрусталик постоянно растет.

Источником питания хрусталика служит внутриглазная жидкость.

Аномалии развития хрусталика

Врожденная афакия встречается очень редко. Она представляет собой отсутствие хрусталика. Обычно отсутствие хрусталика сочетается с другими аномалиями развития глаз, которыми в основном обуславливается степень нарушения функции зрения.

Лентиконус и лентиглобус. Нарушение формы хрусталика.

Лентиконус. Это деформация хрусталика, при которой его передняя или задняя поверхность имеет форму конуса.

Лентиглобус. Представляет собой сферическую деформацию поверхности хрусталика.

При этих врожденных аномалиях пациенты жалуются на снижение остроты зрения. Обычно возникает близорукость.

Колобома хрусталика. Это врожденная аномалия развития хрусталика, которая характеризуется нарушением его нормальной формы.

Колобомы хрусталика делятся на: первичные и вторичные.

Первичной колобомой называется изолированный клиновидный дефект экваториального края хрусталика.

При вторичной колобоме дефект экваториального края хрусталика возникает вследствие нарушения развития ресничного тела. Обычно дефект края хрусталика находится с нижней стороны. Часто такое состояние сочетается с другими колобомами глаза (колобомой сосудистой оболочки). Возможно помутнение хрусталика в участках, расположенных рядом с колобомой. Пациенты обычно предъявляют жалобы на снижение остроты зрения.

Точка Миттендорфа или гиалоидное тельце. Это аномалия развития, при которой на задней капсуле хрусталика наблюдается небольшое пятнышко белого цвета, представляющее собой остатки гиалоидной артерии, которая существовала у плода во внутриутробном периоде.

Точка Миттендорфа может быть обнаружена у большинства здоровых людей.

Иногда от точки Миттендорфа в стекловидное тело отходит небольшое волокно, которое представляет собой остатки гиалоидной артерии. Состояние функции зрения при этом не нарушено.

Эпикапсулярная звезда. Это остаток сосудистой оболочки хрусталика, которая существовала во внутриутробном периоде. При этом на передней капсуле хрусталика сохраняются отложения в виде звезды из тоненьких нитей, полосок. Зрение не нарушено, или имеются незначительные нарушения.

Микросферофакия. При этой аномалии развития хрусталик уменьшен в размерах (микрофакия) и имеет шаровидную форму (сферофакия).

Преломляющая способность хрусталика при этой аномалии резко увеличивается и у пациента возникает близорукость высокой степени.

При центральном расположении уменьшенного шаровидного хрусталика он может ущемляться в зрачке и блокировать зрачок. Это приводит к нарушению нормальной циркуляции внутриглазной жидкости и развитию глаукомы.

Эктопия хрусталика или его смещение с места своего расположения. Возникает вследствие аномалии развития цинновой связки (недоразвитии фибрилл цинновой связки).

Такая эктопия наблюдается при синдроме Марфана, семейно-наследственном заболевании с поражением костно-мышечной системы, сопровождающемся удлинением конечностей, пальцев рук, ног, растянутостью капсул суставов.

При этом синдроме хрусталики смещены в обоих глазах и иногда, особенно с возрастом может произойти вывих хрусталика.

Гомоцистинурия. Это врожденное наследственное заболевание, при котором возникает нарушение обмена метионина.

  • В крови при этом заболевании повышен уровень метионина и гомоцистеина.
  • У больных развивается задержка умственного развития, судороги и остеопороз.
  • Нарушается нормальное развитие связочного аппарата хрусталика и происходит двусторонний подвывих хрусталика.

Лечение в Германии - лучшие клиники и госпитали Германии

(495) 50-66-101 - лечение в Германии - лучшие клиники Германии

ОФОРМИТЬ ЗАЯВКУ на ЛЕЧЕНИЕ в Германии


ОФОРМИТЬ ЗАЯВКУ на ЛЕЧЕНИЕ

Фамилия И.О. (*):

Ваш E-mail (*):
Ваш телефон (*):

Предпочтения по стране лечения:
Стоимость лечения и обслуживания:

Описание проблемы:


* -поля, обязательные для заполнения.

ЛЕЧЕНИЕ в ШВЕЙЦАРИИ - Университетская клиника ЦЮРИХА

ЛЕЧЕНИЕ в ИЗРАИЛЕ без посредников - Госпиталь им. СУРАСКИ в ТЕЛЬ-АВИВЕ

ЛЕЧЕНИЕ во ФРАНЦИИ - лучшие клиники в ПАРИЖА



Лечение в Германии - лучшие клиники и госпитали Германии

(495) 50-66-101 - лечение в Германии - лучшие клиники Германии

ОФОРМИТЬ ЗАЯВКУ на ЛЕЧЕНИЕ в Германии

Рейтинг@Mail.ru